天水肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么要查这13个基因？其他基因不查吗？
- 这13个基因是目前肺癌中已明确、且有对应靶向药物的主要驱动基因。检测它们具有最高的临床实用价值。并非所有基因突变都有药可用，聚焦这些基因是为了高效地找到治疗机会。
- 这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗？我只有穿刺的小块组织行不行？
- 可以的。理想样本是手术切除或活检获取的肿瘤组织（石蜡包埋块或切片）。穿刺获取的小块组织只要符合检测要求（有足够的肿瘤细胞含量），同样可以用于本次检测。
- 我听说有些地方做类似检测才三四千，你们为什么贵一倍？
- 价格的差异通常源于几个核心因素：检测机构的资质与平台（如采用的测序设备和技术）、检测的基因位点数量与深度、数据分析团队的权威性，以及报告解读的临床相关性。我们提供的是经过验证的、用于指导核心靶向用药的全面检测，确保结果的准确性和实用性。
- 我家孩子才15岁，得了肺癌，可以做这个检测吗？
- 您好，可以。儿童或青少年患肺癌虽然少见，但若病理确诊为非小细胞肺癌，进行基因检测以寻找潜在靶向治疗机会是合理的。检测的适用性主要取决于病理类型和获取合格组织样本的可能性，与年龄无直接关系。
- 请问你们的服务热线周末和工作日的营业时间分别是几点到几点？
- 您好，我们的全国统一服务热线和在线客服工作时间为：工作日周一至周五，上午9点到晚上8点；周末及法定节假日，上午10点到下午6点。您可以在这些时段内随时联系我们咨询。
用户评价 (5条，均分4.6)
整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片，按客服给的指引寄过去就行，不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚，报告出来得也挺快，手机上就能查电子版，特别方便。对于我们这种家属来说，省心省力是最重要的，挺满意的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引，为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求，我们的专业团队随时为您提供支持。
体检查出磨玻璃结节，医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快，大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛，但第二天就好多了。就是价格小贵，医保不报销，自费有点心疼，但为了明确病情也值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题，目前此类高端检测项目确实以自费为主，但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。
流程服务都挺规范的，就是感觉各环节（客服、实验室、报告部门）之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时，客服有时候需要再去查询，不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通，做到实时同步，服务效率会更高。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。确实，内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点，并正在升级内部信息管理系统，目标是让客服能实时获取最新进度，为用户提供更高效、准确的查询服务。
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻，不仅说明了目前没有直接靶向药，还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向，没有因为‘没药’就一笔带过，给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变，我们的解读标准是‘信息不遗漏’，即使当下无直接疗法，也会提供潜在的科学和临床路径，不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
主治医生推荐来的。从进门到离开，感觉所有环节都设计过，流水线一样顺畅，但又不失人情味。采样医生手法娴熟，一针见血，还教我回去后按压的要点。报告装在一个厚厚的硬质文件夹里送来，不是一张薄纸，手感庄重，有重要文件的感觉。
机构回复
感谢您对我们流程设计与服务细节的认可。我们注重效率，更注重过程中的专业与关怀。报告封装的设计，正是为了体现其对临床决策的重要性。祝您后续治疗精准有效！
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